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通過選擇法或克隆形成法從原代培養(yǎng)細胞中獲得具有特殊性質(zhì)或標(biāo)志物的細胞稱為細胞株。穩(wěn)定細胞株篩選一般是將外源DNA克隆到具有某種抗性或選擇基因的載體上，載體被轉(zhuǎn)染到宿主細胞并整合到染色體中，用載體中所含的選擇標(biāo)志進行篩選，篩選得到可穩(wěn)定表達目的蛋白的細胞株。西生物醫(yī)藥提供穩(wěn)定細胞株篩選服務(wù)。肝細胞癌(HCC)是一種最常見的腫瘤，也是全球引發(fā)癌癥患者死亡的第3大原因。肝癌細胞株是通過克隆培養(yǎng)法或通過篩選培養(yǎng)法從肝癌病理組織中分離出單細胞后，由單個細胞不斷分裂增殖形成的細胞群，具有...

標(biāo)準(zhǔn)菌株：由國內(nèi)或國際菌種保藏機構(gòu)保藏的，遺傳學(xué)特性得到確認和保證并可追溯的菌株。標(biāo)準(zhǔn)菌株的來源與驗收1.標(biāo)準(zhǔn)菌的來源標(biāo)準(zhǔn)菌株由中國藥品生物制品檢定所醫(yī)學(xué)菌種保藏中心（ChinaMedicalculturecollection,CMCC）提供的冷凍干燥菌種（0代）或由上級藥檢部門已接種好的菌種斜面（3代）。黑曲霉的0代菌種為保存于含15%甘油的0.9%無菌氯化鈉溶液中的孢子懸液冷存管。中國藥品生物制品檢定所醫(yī)學(xué)微生物菌種保藏管理中心提供的冷凍干燥菌種的標(biāo)簽CMCC（B）代表細...

來自ATCC的細胞培養(yǎng)指南（精簡版）每天對待細胞那真是捧在手里怕碎了，含在嘴里怕化了，看在眼里怕丟了。如果手里有一份來自機構(gòu)ATCC的《細胞培養(yǎng)指南》，養(yǎng)細胞可就得心應(yīng)手多了。下面是細胞培養(yǎng)指南（精簡版），值得收藏。綜述細胞要么在培養(yǎng)瓶表面貼壁生長（錨定依賴性）要么懸浮生長（非錨定依賴性）。細胞的生長和分裂，通常遵循一個由四個階段組成的特征性增長模式：停滯期，對數(shù)期（指數(shù)期），平穩(wěn)期（平臺期）和衰退期。停滯期——將細胞接種至培養(yǎng)瓶之后，細胞逐步恢復(fù)的同時，緩慢生長。對數(shù)期（指...

細胞株和細胞系的區(qū)別，列表說明時間：2020/4/10閱讀：1細胞株和細胞系的區(qū)別，列表說明我來答這么龍厄爾尼諾LV.12019-02-24聊聊細胞株和細胞系的區(qū)別：一、概念不同1、細胞株：細胞株是通過選擇法或克隆形成法從原代培養(yǎng)物或細胞系中獲得具有特殊性質(zhì)或標(biāo)志物的培養(yǎng)物稱為細胞株（CellStrain）。2、細胞系：細胞系（cellline）指原代細胞培養(yǎng)物經(jīng)*傳代成功后所繁殖的細胞群體。也指可長期連續(xù)傳代的培養(yǎng)細胞。二、形成方法不同1、細胞株：通過選擇法或克隆形成法從原...

細胞培養(yǎng)常規(guī)方法1.凍存細胞的復(fù)蘇應(yīng)遵守慢凍快融的原則。先將水浴鍋調(diào)至37-37。5度，取出凍存的細胞迅速放入后將細胞面浸至水面以下不斷搖動至融化。在無菌臺內(nèi)將*培養(yǎng)基加入50ml的小培養(yǎng)瓶內(nèi)，約5ml左右，然后用無菌吸管從凍存管內(nèi)取出細胞，置培養(yǎng)并內(nèi)輕輕搖晃，使細胞均勻后置培養(yǎng)箱內(nèi)培養(yǎng)。2.傳代:對于貼壁細胞應(yīng)先吸(倒)盡培養(yǎng)基，吸的越干凈越好，以免中和后加入的消化液，使強度減弱（或PBS洗1－3次）。50ml培養(yǎng)瓶加入消化液約1-3ml，按此比例進行消化，(根據(jù)經(jīng)驗)，晃...

人體細胞是人體結(jié)構(gòu)和生理功能的基本單位，是生長、發(fā)育的基礎(chǔ)。人體細胞形態(tài)多樣,有球形、方形、柱狀形等。其大小差異很大,大多數(shù)細胞直徑僅有幾個微米,有的可達到100微米以上。盡管細胞的形態(tài)、大小各異,但其結(jié)構(gòu)基本相同。人體細胞約有40萬億—60萬億個，細胞的平均直徑在5—200微米之間。除成熟的紅血球和血小板外，所有細胞都至少有一個細胞核，是調(diào)節(jié)細胞生命活動、控制分裂、分化，遺傳，變異的控制中心。人體由體細胞和生殖細胞組成：人體細胞初由1個成熟受精卵細胞開始,分裂為2個細胞,繼...

建議在無菌條件下采用下列方法進行恢復(fù)培養(yǎng)。方法一:1、用浸過75%酒精的脫脂棉團擦凈安瓿表面。2、待安瓿表面酒精揮發(fā)后，將安瓿的封口端移至酒精燈火焰上加熱。3、用無菌水滴至加熱的安瓿頂端使玻璃破裂。4、用無菌鑷子敲開安瓿頂端。5、用無菌吸管加入0、3～0、5ml的液體培養(yǎng)基于安瓿管內(nèi)，使凍干菌種溶解呈懸浮液。6、混勻后，將懸浮液移植于液體培養(yǎng)基中或固體瓊脂上，在適宜溫度等條件下培養(yǎng)。方法二:1、用三棱鋼銼在封口下約2cm處橫銼安瓿。2、用浸過75%酒精的脫脂棉團擦凈安瓿表面。...

1冷凍管應(yīng)如何解凍?取出冷凍管后，須立即放入37°C水槽中快速解凍，輕搖冷凍管使其在1分鐘內(nèi)全部融化，并注意水面不可超過冷凍管蓋沿，否則易發(fā)生污染情形。另冷凍管由液氮桶中取出解凍時，必須注意安全，預(yù)防冷凍管之爆裂。2細胞冷凍管解凍培養(yǎng)時，是否應(yīng)馬上去除DMSO?除少數(shù)特別注明對DMSO敏感之細胞外，絕大部分細胞株(包括懸浮性細胞)，在解凍之后，應(yīng)直接放入含有10-15ml新鮮培養(yǎng)基之培養(yǎng)角瓶中，待隔天再置換新鮮培養(yǎng)基以去除DMSO即可，如此可避免大部分解凍后細胞無法生長或貼附...